MS v řízení vývoje léčiv

Přehled

Program STEM pro řízení vývoje léčiv je určen pro studenty s předklinickými biologickými a farmaceutickými vědami. Zaměřuje se na přípravu vědců na vstupní a střední úrovni se znalostmi a dovednostmi vhodnými pro odbornou praxi v translačním výzkumu, se zvláštním důrazem na oblast přechodu mezi předklinickým objevem léčiv v raném stadiu a vývojem klinických léčiv. Tato oblast, běžně označovaná jako „údolí smrti“, představuje jednu z nejnáročnějších a nejdůležitějších oblastí v translačním výzkumu, přesto však chybí programy určené k výcviku a vzdělávání budoucích vedoucích translačních věd.

Tento program vám umožní navrhnout, kriticky zhodnotit a optimalizovat široké strategie vývoje léků od nejranějších stádií návrhu a objevování léků až po jejich použití v patentech a marketingu. V závislosti na vašem zájmu by se další kurzy mohly zaměřit na strategické, politické a regulační aspekty vývoje drog.

O víkendech jsou nabízeny kurzy, v nichž se mohou ubytovat pracující profesionálové, a mohou být navštěvováni online pro ty, kteří chtějí dokončit studium mimo oblast Los Angeles. Studenti si stanovili vlastní tempo a absolvovali tolik kurzů, kolik si přáli absolvovat každý semestr.

Kariérní podpora je nabízena všem studentům a absolventům, včetně náborových akcí, kariérních veletrhů a pravidelného rozdělování pracovních pozic od společností na vnitrostátní i mezinárodní úrovni. Zaměstnavatelé jsou si vědomi reputace našich absolventů a dychtí po náboru našich absolventů.

Master of Science přijetí

Kritéria přijetí

Chcete-li se přihlásit do našich programů Master of Science, musíte:

• Absolvujte bakalářský titul s průměrným minimálním známkovým bodem (GPA) 3,0 z akreditované vysoké školy nebo univerzity. *
• Pošlete dva doporučující dopisy od profesionálů nebo profesorů, kteří jsou obeznámeni s vašimi schopnostmi a úspěchy.
• Vložte svůj nejaktuálnější životopis.
• Předložte osobní prohlášení, které se týká vašeho zájmu o titul.
• Znalost angličtiny: Pokud byl váš bakalářský titul získán v neanglicky mluvící zemi a nejste občanem USA nebo trvalým pobytem, musíte předložit skóre od oficiálního TOEFL (Test angličtiny jako cizího jazyka) nebo IELTS (Mezinárodní angličtina) Systém jazykových zkoušek). Vezměte prosím na vědomí, že i když jste z anglicky mluvící země, možná budete muset zadat skóre. Požadujeme, abyste do dvou let od vašeho zamýšleného zápisu ověřili následující skóre:
  • Internetové TOEFL (iBT) skóre 100 s ne méně než 20 v každém dílčím skóre; nebo
  • IELTS 7 s ne méně než 6 v každém skóre skupiny.

* Přijímací komise posoudí všechny aplikační materiály a pečlivě si přečte každou aplikaci a důkladně si přečte celou řadu indikátorů z vaší aplikace, aby určila vaši vhodnost a vhodnost pro úspěch v programu. Máte-li jakékoli dotazy týkající se vaší konkrétní situace, neváhejte nás kontaktovat.

MS v řízení vývoje léčiv (MDD) | Osnovy a požadavky

USC MS v oboru Management Drug Development vyžaduje uspokojivé dokončení 32 jednotek nad maturitou. Základní kurikulum zahrnuje kurzy, které se zaměřují na základní regulační rámce, translační vědu, zajišťování kvality, klinický výzkum, statistiku a podnikání, jakož i volitelné možnosti. Praktické zkušenosti jsou podporovány účastí na akademických a průmyslových stážích nebo v programu TRAQS.

Požadované kurzy

Všechny kurzy nabízené katedrou regulačních a kvalitativních věd lze absolvovat buď osobně, nebo online (ve Spojených státech). Po přijetí budeme s vámi spolupracovat na vytvoření plánu kurzu, který bude vyhovovat vašim potřebám.

Úvodní informace (vyberte alespoň 1)

MPTX 511: Úvod do regulace léčivých přípravků

MPTX 512: Regulace léčiv a biologických produktů

Pokročilý překlad (vyberte alespoň 2)

RSCI 531: Průmyslové přístupy k objevování drog (povinné)

RSCI 532: Vývoj léků v rané fázi

RSCI 533: Hodnocení bezpečnosti během vývoje léčiv

Zajištění kvality (Vyberte alespoň 1)

RSCI 508: Zajištění kvality léků a biologie

MPTX 515: Systémy kvality

RSCI 525: Úvod do léku

MPTX 526: Výroba a řízení chemie

Klinický výzkum

MPTX 517: Struktura

Statistiky (Vyberte alespoň 1)

RSCI 507: Systémy jakosti

MPTX 522: Úvod do návrhu klinického hodnocení

Obchod

RSCI 601: Biomedical Commerce

Volitelné předměty

Jakékoli zbývající jednotky mohou být vyplněny volitelnou výukou vybranou z předmětů nabízených katedrou regulačních a kvalitativních věd.

Požadavky na absolvování studia

Abyste mohli ukončit magisterský titul v oboru Řízení vývoje léčiv , musíte mít dokončeno:

• Nejméně 32 jednotek povinných a povinně volitelných předmětů
• Získal kumulativní GPA 3,0 nebo lepší
• Udržujte nepřetržitý zápis během všech podzimních a jarních semestrů
• Vyplňte titul do pěti let